Kunnskap

For å sikre at når renrommet fungerer normalt eller balansen er midlertidig skadet, kan luften strømme fra området med høy renhet til området med lav

BFS-prosessen er mer egnet for produksjon av varmefølsomme legemidler, biokjemiske preparater, vaksiner og andre produkter. Under produksjonsprosessen

Det biologiske sikkerhetsskapet med 30 prosent utstrømning (heretter referert til som sikkerhetsskapet) er en luftrenseanordning som gir et lokalt stø

Lagerområdet kan sette prøvetakingsrom, luftrenshetsklasse av prøvemiljøet bør samsvare med produksjonskravene.

Legemiddelproduksjonsselskaper skal ha et rent produksjonsmiljø, og ha et visst grøntareal.

Grunnleggende kunnskap om GMP kunnskapsmanual sammendrag

I dag er det flere og flere farmasøytiske selskaper som produserer svært aktiv medisin, det er veldig normalt å se at bruken av lufttett utstyr i prod

Rom med farmasøytisk fabrikknummer-kinesisk og engelsk

Farmasøytisk renrom, også kalt ren plante, er et rom for menneskelige aktiviteter der luftrensligheten når et spesifisert nivå.

For å gjøre fabrikkmiljøet og designoppsettet til verkstedet egnet for kravene til injeksjonsproduksjon

Etter mer enn 30 år med utvikling har Single-Use Technology (kort sagt SUT) dekket alle driftsenheter av hele den bio-farmasøytiske prosessen, fra opp

Trykkforskjellen mellom rom i tilstøtende rene områder bør være 10-15 PASCAL (veiledende verdi). -- EUCGMP (EU)