Introduksjon
Med kontinuerlig forbedring av medikamentkvalitetsrisikokontroll, har risikokontrollen til forberedelsessystemet nådd et punkt der det er nødvendig å implementere det . Den forrige manuelle rengjøringsmodus og halvautomatisk rengjøringsmodus må elimineres for å redusere eller fjerne Productions Productions, på den relatable som er til å redusere en skade på Production-utstyret. Fra den forrige produksjonsprosessen i den grad kvaliteten og sikkerheten til neste gruppe av produkter ikke vil bli påvirket, noe som effektivt kan eliminere organisk som kreves for mikroorganismer reproduksjon .
Forberedelsessystemet i farmasøytisk produksjon, det er viktig å eliminere kryssforurensning av aktive ingredienser, fremmede forhold og uoppløselige partikler, redusere eller avslutte forurensning av injeksjoner med mikroorganismer og pyrogener og garantere kvaliteten og sikkerheten til produkter; Det kan sikre den automatiske driften av hver produksjonsunderprosess av stor infusjon, overvåke parametere i produksjonsprosessen i sanntid og gi en alarm; Det kan kontrollere temperaturen på medisinvæsker, temperaturen på injeksjonsvann og steriliseringseffekt for å sikre produksjonskvalitet; Samtidig kan det også spørre de historiske dataene og operasjonsregistrene for alle parametere, noe som forbedrer automatiseringsnivået i produksjonsprosessen og reduserer muligheten for menneskelig feil .}}}}}
Klassifikasjon
I prosessen med å produsere materialer for injeksjon, kan rengjøringsmetoden til materialsystemet deles inn i tre modus: Manuell, halvautomatisk og helautomatisk .
1. Manuell rengjøringsmodus: for eksempel å fjerne filteret, filterelementet og slangen manuelt som må demonteres og vases for å sikre rengjøringseffekten; Det er en ustabil modus, dens reproduserbarhet og effektivitet kan ikke garanteres, og kvalitetsrisikonivået er "høyt" .
2. semi-automatisk rengjøringsmodus: Den vedtar ultralydteknologi for å rengjøre filtre og annet tilbehør; Det er relativt stabilt, og dens reproduserbarhet og effektivitet kan i utgangspunktet garanteres, og kvalitetsrisikonivået er "middels" .
{° Den bruker CIP/SIP -teknologien; Kinden og konsentrasjonen av rengjøringsvæsker, temperatur, strømningshastighet og rengjøringstid bør i utgangspunktet oppfylles for å nå formålet med rengjøring; Det er stabilt, dens reproduserbarhet og effektivitet kan være helt garantert, og kvalitetsrisikonivået er "lavt" .
Ytelsesegenskaper
1. helautomatisk produksjon, som kan forbedre produksjonseffektiviteten og unngå menneskelig feil .
2. Overvåkningsdata i produksjonsprosessen og gi en alarm, bidrar til å finne problemer som eksisterer i produksjonsprosessen .
3. Registrering av produksjonsdata i sanntid og lar folk spore problemer som eksisterer i produksjonsprosessen .
4. Kontrollerende temperatur på cams .
5. utføre kvantitativ kontroll på steriliseringseffekten .
6. som kontrollerer folks driftsmyndighet for å unngå menneskelig feil .
7. Sikre sikkerheten til flytende medisin i nødsituasjoner som gass og strømbrudd .
8. Operasjonsstasjonen vedtar kombinasjonen av lokalt og fjerntliggende, noe som forbedrer påliteligheten og bekvemmeligheten til systemet .}
9. ved hjelp av den avanserte PAC -kontrollteknologien til prosesskontrolleren, og gjør dermed kontrollprosessen raskere og mer pålitelig .
{°
Populære tags: Forberedelsessystem, leverandører av Kina forberedelse Systemer, produsenter, fabrikk
